以不耐阴型玉米豫玉22和耐阴型玉米郑单958为试验材料, 设置自然光照和弱光胁迫2个处理, 研究弱光胁迫对不同基因型玉米籽粒建成和碳氮代谢的影响, 探求弱光胁迫下碳氮代谢与籽粒建成的关系。结果表明, 弱光胁迫下, 玉米籽粒生长发育减缓, 败育粒增加, 籽粒体积和干重降低; 果穗顶部籽粒可溶性糖、蔗糖含量和全氮含量升高, 淀粉含量和碳氮比降低; 豫玉22胚乳细胞中淀粉粒密度降低, 郑单958与对照相近。弱光胁迫下, 不耐阴型玉米豫玉22果穗籽粒的生长发育减缓程度大于耐阴型玉米郑单958, 同一基因型果穗顶部籽粒生长发育减缓程度大于中部籽粒, 耐阴型玉米郑单958在恢复自然光照后籽粒体积、干重、籽粒碳氮含量和碳氮比与对照之间的差异均小于豫玉22, 表现出更强的补偿效应。淀粉合成能力和碳氮比的下降可能是弱光胁迫条件下籽粒发育不良, 以致最终造成败育的主要原因。
Light is one of the important factors influencing kernel growth and development of maize (
黄淮海地区是我国夏玉米主产区, 该区玉米生长中后期经常出现阴雨寡照天气, 引发的弱光胁迫影响玉米授粉和籽粒生长, 严重影响玉米产量[1,2]。关于弱光胁迫对玉米生长发育的影响国内外有大量研究[3,4,5,6,7]。人工遮光试验表明, 弱光胁迫对玉米产量影响最大的时期是在吐丝前后[2,8]。Uhart等[9]认为开花期遮光处理使穗数、穗粒数显著下降, 但对粒重和穗行数无显著影响; Reed等[8]研究发现, 开花期只得到50%的自然光照会使穗粒数下降, 粒重上升, 产量显著降低。遮光条件下, 叶片光合作用下降[10], 碳水化合物供应减少, 总糖含量和淀粉含量降低而可溶性蛋白、有机氮含量升高, 籽粒中蛋白质含量升高, 淀粉含量降低[2,11,12]。营养物质含量与籽粒败育关系的研究表明, 碳氮代谢的协调对作物生长发育和籽粒产量非常重要[3,9,11,13,14]。尽管前人关于弱光胁迫对玉米籽粒性状的影响已进行了大量研究, 但弱光胁迫条件下不同基因型玉米籽粒建成及其与碳氮代谢关系的比较研究却鲜见报道。本文探讨弱光胁迫对不同耐阴型玉米籽粒建成的影响及其与碳氮供应之间的关系, 以期为耐弱光胁迫玉米新品种选育及应用提供理论依据。
2011—2012年在河南农业大学郑州科教园区网室内进行。试验盆栽, 塑料盆高30 cm, 内径38 cm。2011年于6月7日播种, 9月13日收获, 2012年于6月11日播种, 9月28日收获。装盆前土壤经风干后过1 cm × 1 cm方孔土筛, 每盆装土15 kg。供试土壤为潮土, 含有机质8.24 g kg-1、水解氮63.5 mg kg-1、速效磷21.5 mg kg-1、速效钾133.3 mg kg-1。每盆施复合肥(含N 25%、P2O5 18%、K2O 12%) 12 g做基肥, 大喇叭口期追施5 g尿素。播种前浇透水, 其他管理同一般大田。
采用二因素裂区设计, 主区因素为光照, 设置自然光照(L)和人工遮光(S, 自然光照的50%) 2个处理, 副区因素为品种, 供试品种为本实验室前期研究筛选出来的不耐阴型玉米豫玉22和耐阴型玉米郑单958[15]。在网室顶部和东西两侧使用透光率为50%的黑色遮阳网进行弱光胁迫处理(遮阴棚高5 m, 弧顶钢架结构, 东西方向设置, 可保证冠层通风条件良好及便于田间观察取样)。于抽雄前3 d进行弱光胁迫处理, 吐丝后10 d恢复自然光照。吐丝期统一套袋授粉, 以去除雌雄间隔期对籽粒建成的影响。每处理种植60盆, 按品种适宜密度摆放(豫玉22为40 500株 hm-2, 郑单958的为67 500株 hm-2)。
在玉米吐丝后5 d每处理取15穗, 吐丝后10、15和20 d每次每处理取3穗, 将籽粒烘干粉碎后用于可溶性碳水化合物和全氮含量的测定。
1.2.1 败育籽粒数目 分别剥取样品果穗顶部1~10周和中部1~10周玉米籽粒, 数取败育籽粒数目(败育判定标准: 失去光泽、籽粒表面凹陷、整体皱缩, 与同穗同部位其他籽粒相比有停止发育的迹象)。
1.2.2 籽粒体积和干重 剥取不同部位玉米籽粒, 混合均匀后数取100粒, 用溢水法测定籽粒体积后105℃杀青20 min, 70~80℃烘至恒重, 称重。
1.2.3 籽粒超微结构观察 吐丝后20 d取果穗中部正常玉米籽粒, 切取胚和花柱遗迹之间的部分, 用0.1 mol L-1磷酸缓冲液洗3次, 2.5%戊二醛固定液预固定2 h, 磷酸缓冲液冲洗掉多余的戊二醛, 1%锇酸固定2 h, 清洗3次, 30%-40%-50%-70%-80%- 90%-100%乙醇梯度脱水, 将样品移入无水乙醇后再转入醋酸戊酯中, 放置15 min, 取出样品放入干燥器中干燥, 真空喷镀, 以日产S-450型扫描电镜对籽粒胚乳细胞观察、照相[16], 并对同一品种在相同放大倍数下统计胚乳细胞淀粉粒的数目。
1.2.4 可溶性糖、蔗糖和淀粉含量 分别采用蒽酮比色法、间苯二酚法和盐酸水解的蒽酮比色法[17]。
1.2.5 全氮含量 采用半微量凯氏定氮法测定[18]。
1.2.6 玉米籽粒碳氮比值 C/N比=可溶性糖含量/氮含量[19]。
两年试验结果趋势基本一致, 取两年的数据合并分析, 电镜观察取2011年的结果。用SPSS17.0统计分析数据, Sigma10.0软件绘制图表, 数据以平均值±标准偏差表示。
2.1.1 对不同基因型玉米籽粒败育的影响 遮光处理后, 2个基因型玉米败育籽粒数目均随生育进程而显著增加。吐丝后10 d, 豫玉22和郑单958果穗顶部败育粒数分别比对照增加56粒和23粒; 豫玉22果穗中部败育粒数比对照增加16粒(图1)。恢复自然光照至吐丝后20 d, 豫玉22和郑单958果穗顶部败育粒数分别比对照增加至81粒和40粒, 豫玉22果穗中部败育粒数比对照增加至39粒, 郑单958果穗中部败育粒数略有增加。可见, 在弱光胁迫下不耐阴型玉米豫玉22败育籽粒增加的幅度显著大于
耐阴型玉米郑单958, 同一基因型果穗顶部籽粒败育程度显著大于中部。
2.1.2 对籽粒体积和干重的影响 2个基因型玉米顶部和中部籽粒体积与干重在弱光胁迫下均随生育进程比对照显著降低, 恢复自然光照后处理间差异减小, 但其差异仍保持显著水平。弱光胁迫下, 籽粒干重在吐丝后5 d时处理间差异不显著; 吐丝后10 d时, 豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒体积分别比对照减少76.43%和28.68% (图2-A), 干重分别减少91.12%和52.38% (图2-C); 果穗中部籽粒体积分别比对照减少36.80%和24.67% (图2-B), 干重分别减少45.76%和28.63% (图2-D)。恢复自然光照后在吐丝后15 d和20 d, 豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒体积分别比对照减少80.45%和64.88%, 33.57%和26.02%, 干重分别减少95.34%和80.56%, 57.02%和24.82%; 果穗中部籽粒体积分别减少40.86%和34.47%, 30.51%和22.22%, 干重分别减少63.64%和49.54%, 30.72%和14.09%。可见, 遮光处理后不耐阴型玉米豫玉22籽粒体积和干重降低的幅度均显著大于耐阴型玉米郑单958。弱光处理的2个基因型与对照的差异在恢复自然光照后逐渐减小, 耐阴型玉米在弱光胁迫下籽粒发育程度相对较好且在自然光照下有更强的恢复能力。
2.1.3 对籽粒超微结构的影响 不同基因型玉米中部籽粒第4层胚乳细胞的超微结构显示(图3), 弱光胁迫下, 不同耐阴型玉米籽粒中的质体与对照相同, 均以淀粉粒的形式存在, 不耐阴型玉米豫玉22在弱光胁迫下淀粉粒数目明显减少, 同一放大倍数下观察视野内的淀粉粒数目比对照降低45.45% (图4), 差异达到极显著水平, 耐阴型玉米郑单958比对照减少9.09%, 差异不显著。可见, 不同基因型玉米籽粒胚乳细胞中淀粉粒密度对弱光胁迫的响应存在较大差异。
弱光胁迫下, 2个基因型玉米果穗顶部籽粒可溶性糖含量均降低(图5-A), 中部籽粒的均增加(图5-B), 蔗糖含量表现为顶部和中部籽粒均增加(图5-C, D)。弱光胁迫下豫玉22果穗顶部籽粒可溶性糖含量在吐丝后10 d比对照降低40.74%, 恢复自然光照后较对照降低13.90%~12.41%。郑单958在弱光胁迫和恢复自然光照后与对照的差异始终小于10%。弱光胁迫处理的豫玉22和郑单958果穗中部籽粒可溶性糖含量在吐丝后10 d和15 d分别比对照增加13.44%和35.44%, 25.03%和39.74%, 吐丝后20 d处理间差异不显著。弱光胁迫处理的豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒蔗糖含量在吐丝后10 d分别比对照增加32.27%和27.48% (图5-C), 中部分别增加25.90%和22.81% (图5-D)。恢复自然光照后, 在吐丝后15 d和20 d, 豫玉22和郑单958顶部籽粒蔗糖含量分别比对照增加46.41%和54.94%, 11.00%和14.04%; 中部分别增加13.34%和14.45%, 12.61%和9.38%。弱光胁迫下, 豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒淀粉含量在吐丝后10 d分别比对照减少23.95%
“*” means significant difference at the 0.05 probability level.
和13.27% (图5-E); 恢复自然光照后豫玉22顶部籽粒淀粉含量较对照减少20.75%~23.95%, 郑单958仅减少3.25%~5.03%。恢复自然光照后豫玉22中部籽粒淀粉含量较对照降低2.66%~18.83%, 而郑单958则增加1.13%~10.65% (图5-F)。
遮光处理增加了2个基因型玉米果穗顶部和中部(图6)籽粒氮含量。吐丝后5 d处理间差异均不显著。吐丝后10 d, 遮光处理的豫玉22和郑单958顶部籽粒氮含量分别比对照增加33.64%和21.12%, 中部增加8.86%和3.64%。恢复自然光照后, 随生育进程处理间差异减小, 至吐丝后20 d, 弱光处理的
“*” means significant difference at the 0.05 probability level.
豫玉22和郑单958顶部籽粒氮含量分别比对照增加19.23%和14.38%, 中部分别增加7.67%和1.56%。可见遮光处理后不耐阴型玉米豫玉22籽粒氮含量的增加幅度远大于耐阴型玉米郑单958, 恢复自然光照后2个基因型处理间差异均减小, 同一基因型果穗顶部籽粒全氮含量增加幅度大于中部。
2个基因型玉米果穗顶部籽粒碳氮比在遮光处理后降低, 而在中部籽粒表现升高(图7), 吐丝后5 d处理间差异均较小, 吐丝后10 d, 弱光处理的豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒碳氮比分别比对照降低55.70%和24.46%, 中部分别比对照增加20.08%和30.95%。恢复自然光照后, 随生育进程处理间差异减小, 至吐丝后20 d, 豫玉22和郑单958果穗顶部籽粒碳氮比分别比对照降低21.85%和12.36%, 中部籽粒处理间差异不显著。可见遮光处理后, 不耐阴型玉米豫玉22籽粒碳氮比与对照的差异大于耐阴型玉米郑单958, 恢复自然光照后2个基因型与其对照的差异均减小, 果穗顶部和中部籽粒碳氮比对弱光胁迫的响应存在极大差异。
穗粒数是玉米最重要的产量构成因素, 败育粒数的增多会显著降低籽粒产量。关于正常生长条件下玉米籽粒败育发生的时期, 目前尚未形成一致的结论[20,21,22]。玉米籽粒的败育机制目前有以下几个观点, 即雌雄花期不协调和花粉育性的降低[23,24,25], 碳氮代谢不协调[2,26,27,28], 物质运输路径[11]和激素调 控[22,29,30,31,32,33]等, 尚未形成定论。不同逆境条件与玉米发育间的互作导致籽粒的败育, 这在开花期表现得更明显[7]。黄淮海地区8月份常遭遇阴雨寡照天气, 造成玉米生长发育的弱光胁迫, 而此时正值玉米吐丝授粉和籽粒建成期, 是影响籽粒产量的关键时期[2], 这将直接造成穗粒数和粒重的降低[2,7,8,9]。通过抽雄前3 d至吐丝后10 d的遮光处理发现, 弱光胁迫下
玉米籽粒败育粒数显著增多, 籽粒体积和干重显著下降, 这将导致玉米籽粒库容的降低, 影响后期籽粒干物质的积累能力, 并最终导致减产。玉米受弱光胁迫影响的程度存在明显的基因型和粒位差异, 这与Setter等[29]的研究结果相似。基因型造成的差异大于粒位造成的差异。弱光胁迫对玉米籽粒性状的影响在恢复自然光照后逐渐减小, 表现为吐丝后10 d至吐丝后15 d处理间差异继续增加而吐丝后 15 d至吐丝后20 d处理间差异逐渐减小, 表明弱光对玉米籽粒建成产生了可逆和不可逆2种损伤, 恢复自然光照5 d后, 可逆损伤逐渐恢复, 但顶部籽粒的不可逆损伤表现更强, 且不耐阴型玉米豫玉22受损程度明显高于耐阴型玉米郑单958。
弱光胁迫对籽粒显微结构的研究较少。贾士芳等[11]的研究表明, 遮光后小穗柄维管束截面积无明显变化, 胚乳传递细胞变小, 传递细胞壁内突变稀、变短, 不同层次间连接程度下降; 玉米籽粒胚乳细胞淀粉发育迟缓, 淀粉粒体积减小, 蛋白质体数目增多。本研究发现, 不耐阴型玉米豫玉22胚乳细胞中淀粉粒在弱光胁迫下的变化趋势与贾士芳等[11]的研究结果相似, 但淀粉粒的密度显著减小, 耐阴型玉米郑单958的淀粉粒密度与对照接近, 这也体现了玉米籽粒淀粉对弱光胁迫响应的基因型差异。
籽粒90%左右的物质成分来自碳同化产物, 成熟籽粒中的碳同化物主要是淀粉。玉米植株中可溶性糖含量的增加可以使籽粒产量显著增长[34,35], 淀粉的生物合成是产量的决定因素[36], 蔗糖是同化物运输和卸载的主要形式和淀粉合成的底物[36]。弱光胁迫下, 可溶性糖含量[29,37]及其运转量降低[38], 淀粉含量下降, 营养物质的生产和调配受到影 响[1,12,39], 籽粒产量降低[40,41]。本研究中, 弱光胁迫下不耐阴型豫玉22顶部籽粒中可溶性糖和淀粉含量的降低幅度和蔗糖含量的增加幅度均大于耐阴型玉米郑单958, 作为淀粉合成底物的蔗糖含量在不耐阴型玉米豫玉22顶部籽粒中的大量积累和淀粉含量的大幅降低表明淀粉合成能力受到了严重影响, 淀粉合成能力的降低应该是导致籽粒败育的主要原因之一, 同时表明了碳水化合物的含量虽然在弱光胁迫下降低, 却并不是导致籽粒败育的直接原因, 这也支持了Reed等[26]的观点, 而淀粉合成能力下降的原因可能是淀粉合成相关酶活性的下降[42]。2个基因型玉米中部籽粒在弱光胁迫下淀粉含量增加表明中部籽粒获得更多的物质供应, 这可能是籽粒的位势和弱光胁迫对顶部可溶性碳水化合物运输路径的损伤而使中部获得更多的碳水化合物等多种因素造成的[11]。
籽粒中的氮主要来自根的吸收和营养器官的转移[43], Andrade等[44]和Reed等[8]认为籽粒氮的同化和供应限制粒重的增加, 是籽粒建成的决定因素。本研究表明, 弱光胁迫下顶部和中部籽粒全氮含量均增加, 表明氮含量的变化不是籽粒败育的诱因。2个基因型玉米果穗顶部籽粒C/N比降低而中部升高, 且不耐阴型玉米豫玉22与对照的差异大于耐阴型玉米郑单958, 则C/N比的降低可能是导致籽粒败育的重要原因。
玉米籽粒建成对弱光胁迫的响应存在明显的基因型差异, 耐阴型玉米在弱光胁迫下比不耐阴型玉米有更强的补偿机制, 恢复自然光照后有更强的恢复能力。淀粉合成能力和碳氮比的降低可能是导 致籽粒在弱光胁迫下发育不良以致最终败育的主要原因。